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以下這些Waters液相色譜柱的選擇方法你一定要記住
更新時(shí)間:2019-12-26   點(diǎn)擊次數(shù):2777次
   Waters液相色譜柱的選擇方法概述:
 
  1、填料的種類:
  填料的基質(zhì)一般選擇使用多孔硅膠或聚合物等,在細(xì)孔的表面有多種經(jīng)過化學(xué)修飾的官能團(tuán)。
  利用目標(biāo)成分疏水性的不同起到分離效果的反相分離模式,利用極性不同進(jìn)行分離的正相分離模式,根據(jù)分子大小的不同而分離的尺寸排阻模式,根據(jù)離子性質(zhì)的不同而達(dá)到分離的離子交換模式,又或者分離光學(xué)異構(gòu)體等,根據(jù)目的的不同,需要選擇對(duì)應(yīng)的填料。
  作為填充劑的代表十八烷基、辛基、丁基等即在硅膠的細(xì)孔表面化學(xué)鍵合的C18(ODS)、C8或C4等,碳鏈越長(zhǎng),疏水性越強(qiáng)。
 
  2、填料孔徑:
  多孔硅膠為基體的填料表面具有無(wú)數(shù)的細(xì)孔,需要根據(jù)目的成分的分子量選擇對(duì)應(yīng)大小的填料孔徑。微孔徑100?(10nm)對(duì)應(yīng)5000左右的分子量。分子量大于5000的,可以選擇300?(30nm)或以上的大孔徑柱子。目的成分能夠進(jìn)入孔的話,才能與官能團(tuán)相互作用從而起到分離的效果。對(duì)于大分子蛋白質(zhì)或聚合物等高分子,如果不是大孔徑的基體,與官能團(tuán)的相互作用就會(huì)減少。另外,分析低分子時(shí),選擇太大的微孔,由于會(huì)擴(kuò)散故導(dǎo)致峰型可能會(huì)展寬。
 
  3、Waters液相色譜柱尺寸(內(nèi)徑):
  一般通用的HPLC柱內(nèi)徑為4.6mm,LC/MS內(nèi)徑多為2.1mm,毛細(xì)管HPLC色譜柱為不滿1mm,制備HPLC色譜柱6.0mm以上。通用HPLC系列,內(nèi)徑不同得到的結(jié)果也不同。即使改變內(nèi)徑,根據(jù)色譜柱的截面積比改變相應(yīng)的流速,保留時(shí)間基本不會(huì)改變。特別是對(duì)于像UV、RI一樣對(duì)于濃度要求很高的檢測(cè)器而言,流速越小,其對(duì)應(yīng)的靈敏度也越高。需要注意的是,通用型HPLC色譜柱內(nèi)徑太小,裝置的死體積影響變大,峰型會(huì)變寬。并且根據(jù)HPLC系統(tǒng)使用目的的不同種類也不同,能夠設(shè)定的正確的流速與流速范圍,系統(tǒng)響應(yīng)等也會(huì)不同,所以根據(jù)系統(tǒng)不同選擇對(duì)應(yīng)的內(nèi)徑是十分重要的。
 
  4、Waters液相色譜柱尺寸(長(zhǎng)度):
  一般使用較多的色譜柱的長(zhǎng)度,通用型,制備HPLC柱長(zhǎng)度為150~250mm,LC/MS為100-150mm,超快速HPLC(UHPLC)為50-100mm。Waters液相色譜柱長(zhǎng)度越長(zhǎng)理論塔板數(shù)也越高。只是,需要注意,色譜柱長(zhǎng)度加倍后,分析時(shí)間與使用壓力也會(huì)加倍。對(duì)于2μm或者3μm的微粒子,分離度和理論塔板數(shù)都較好時(shí),將色譜柱的長(zhǎng)度變短,可以縮短分析時(shí)間,進(jìn)行快速分析。
 
  5、接頭形式:
  Waters液相色譜柱的接頭根據(jù)廠家的不同也會(huì)有不同。一般分析色譜柱是1/16英寸外徑的管子使用螺絲進(jìn)行連接,若連接不同的接口,較易產(chǎn)生死體積與漏液現(xiàn)象。
  特別對(duì)于不銹鋼的配管等,需用套圈固定管子,就必須選擇對(duì)應(yīng)的接口形式。
  接口形式和螺距有英寸螺距和毫米螺距兩種。一般Waters接口型使用比較普遍。無(wú)論是HPLC或UHPLC,通過選擇適當(dāng)?shù)纳V柱接口形式,InertSustain以及Inertsil的性能能夠充分的發(fā)揮。
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